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胶原酶消化组织（细胞）类型？ 查看详情问：
胶原酶IV型：建议用于胰腺中的胰岛细胞消化
胶原酶II型：建议用于骨，心，肝，甲状腺和涎腺细胞原代分离
胶原酶I型：建议用于上皮，肝，肺和肾上腺皮质细胞原代分离
答：胶原酶IV型：建议用于胰腺中的胰岛细胞消化
胶原酶II型：建议用于骨，心，肝，甲状腺和涎腺细胞原代分离
胶原酶I型：建议用于上皮，肝，肺和肾上腺皮质细胞原代分离
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抗荧光衰减封片剂固定不住？ 查看详情问：
封片剂分两种：流动的和凝固的；美仑封片剂（MA0236/ MA0235/ MA0222/ MA0221）是甘油的，也就是流动型的，故此不是凝固型，如果担心移动，可在盖玻片周围用指甲油密封，并置于4℃或者-20℃避光保存；储存不能竖立，最好平放。
答：封片剂分两种：流动的和凝固的；美仑封片剂（MA0236/ MA0235/ MA0222/ MA0221）是甘油的，也就是流动型的，故此不是凝固型，如果担心移动，可在盖玻片周围用指甲油密封，并置于4℃或者-20℃避光保存；储存不能竖立，最好平放。 -
怎么确定买哪条通路的抑制剂？ 查看详情问：
首先：每条通路的靶点有很多，其次：这个抑制剂不一定作用您选的靶点，最好是您找到相应想做的靶基因，针对性挑选这个靶基因所对应的抑制剂或者激活剂，后续需要用蛋白水平和RNA水平验证，最好有文献支撑。
答：首先：每条通路的靶点有很多，其次：这个抑制剂不一定作用您选的靶点，最好是您找到相应想做的靶基因，针对性挑选这个靶基因所对应的抑制剂或者激活剂，后续需要用蛋白水平和RNA水平验证，最好有文献支撑。 -
GoldView I 和SYBR Green I 查看详情问：
GoldView I（MB0078）是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料。采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA时，GoldView I与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。
GoldView I是一种荧光色素，激发滤光片波长488nm，阻断滤光片波长515nm。GoldView I不仅能染DNA，也可用于染RNA，GoldView I与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光（即着色特异性），这是由于DNA是个高度聚合物，吸收荧光物质的位置较少，发绿色荧光，而RNA聚合度低，能和荧光物质结合的位置多，故发红色荧光。
通过小鼠皮下注射实验，尚未发现GoldView有致癌作用，而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂，因此用GoldView代替EB不失为一种明智的选择。区别：GoldView I特别适合于大片段DNA的检测(大于1kb的片段,检测灵敏度与EB相当);当DNA片段小于1kb时，检测灵敏度低于EB，特别是低于500bp的片段，GoldView I型可能亮度很弱或检测不到。如果检测小片段的DNA，请选用GoldView Ⅱ（MB0077）型核酸染色剂，该染色剂适合于检测所有片段大小的DNA片段。
SYBR Green（MB3387）是高灵敏的DNA荧光染料。适用于各种电泳分析，操作简单，无须脱色或冲洗。至少可检出20 pg DNA，高于EB染色法25~100倍。与dsDNA 结合荧光信号会增强800~1000倍。用核苷酸胶体染料染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。核苷酸胶体染料与双链DNA的亲和力非常高，因此可用作电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用，另外核苷酸胶体染料与EB相比，诱变能力大大降低。
答：GoldView I（MB0078）是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料。采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA时，GoldView I与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。
GoldView I是一种荧光色素，激发滤光片波长488nm，阻断滤光片波长515nm。GoldView I不仅能染DNA，也可用于染RNA，GoldView I与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光（即着色特异性），这是由于DNA是个高度聚合物，吸收荧光物质的位置较少，发绿色荧光，而RNA聚合度低，能和荧光物质结合的位置多，故发红色荧光。
通过小鼠皮下注射实验，尚未发现GoldView有致癌作用，而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂，因此用GoldView代替EB不失为一种明智的选择。区别：GoldView I特别适合于大片段DNA的检测(大于1kb的片段,检测灵敏度与EB相当);当DNA片段小于1kb时，检测灵敏度低于EB，特别是低于500bp的片段，GoldView I型可能亮度很弱或检测不到。如果检测小片段的DNA，请选用GoldView Ⅱ（MB0077）型核酸染色剂，该染色剂适合于检测所有片段大小的DNA片段。
SYBR Green（MB3387）是高灵敏的DNA荧光染料。适用于各种电泳分析，操作简单，无须脱色或冲洗。至少可检出20 pg DNA，高于EB染色法25~100倍。与dsDNA 结合荧光信号会增强800~1000倍。用核苷酸胶体染料染色的凝胶样品荧光信号强，背景信号低。可适用于多种电泳分析：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。核苷酸胶体染料与双链DNA的亲和力非常高，因此可用作电泳前染色，对分子生物学中常用的酶（如Taq酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等）没有抑制作用，另外核苷酸胶体染料与EB相比，诱变能力大大降低。
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PHA-M和PHA-L有区别？ 查看详情问：
PHA-L是纯化的L4，主要功能就是作为T淋巴细胞的刺激原，广泛用于免疫学研究（如作为INF-γ ICS、ELISPOT实验的阳性对照；或作为PBMC培养的刺激物），也可以作为顺行神经示踪剂；PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式，两者成分相当，主要用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。
答：PHA-L是纯化的L4，主要功能就是作为T淋巴细胞的刺激原，广泛用于免疫学研究（如作为INF-γ ICS、ELISPOT实验的阳性对照；或作为PBMC培养的刺激物），也可以作为顺行神经示踪剂；PHA-M是植物血凝素的粘性蛋白形式，两者成分相当，主要用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。 -
固定液有晶体析出 查看详情问：
美仑固定液MA0192,有晶体析出不影响，可以室温或15-20℃水浴溶解之后使用。
答：美仑固定液MA0192,有晶体析出不影响，可以室温或15-20℃水浴溶解之后使用。 -
染色实验染的很少，荧光很低 查看详情问：
说明书给的条件是通用条件，可以跟据自己实际实验情况调整，例如：工作液浓度，染色时间，孵育条件。
答：说明书给的条件是通用条件，可以跟据自己实际实验情况调整，例如：工作液浓度，染色时间，孵育条件。 -
核磁峰不对？ 查看详情问：
有些产品检测如果用DMSO作为溶剂的话，DMSO溶剂峰的位置可能会跟试剂中H的位置有重叠，积分出来可能会少H。DMSO溶剂的峰比较大，可能盖住了试剂里的H。
答：有些产品检测如果用DMSO作为溶剂的话，DMSO溶剂峰的位置可能会跟试剂中H的位置有重叠，积分出来可能会少H。DMSO溶剂的峰比较大，可能盖住了试剂里的H。 -
标准品做的液相图谱不太好？出的峰不确定是不是样品峰？ 查看详情问：
液相条件不一样，结果是不一样的，标准品可以按照对应批次的美仑液相条件检测；
确认是否为样本峰，做个溶剂对照一下，如果溶剂没有那个峰，而样品有峰，那就是了。
答：液相条件不一样，结果是不一样的，标准品可以按照对应批次的美仑液相条件检测；
确认是否为样本峰，做个溶剂对照一下，如果溶剂没有那个峰，而样品有峰，那就是了。
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支原体预防和清除试剂有什么区别？ 查看详情问：
美仑支原体预防剂（MA0339）可以用于防止支原体污染；支原体清除剂（MA0340）可以用于消除细胞中已有的支原体污染，加入支原体清除试剂，细胞会长得稍慢点，但能长；如若支原体清除后，可以换成预防试剂长期使用，清除试剂不建议长期用。
答：美仑支原体预防剂（MA0339）可以用于防止支原体污染；支原体清除剂（MA0340）可以用于消除细胞中已有的支原体污染，加入支原体清除试剂，细胞会长得稍慢点，但能长；如若支原体清除后，可以换成预防试剂长期使用，清除试剂不建议长期用。
